崗位職責(zé)：
1.按照QC崗位管理規(guī)程和標準操作規(guī)程，負責(zé)工藝用水檢測、潔凈區(qū)環(huán)境日常監(jiān)測工作。
2.開展原材料、輔助材料（含包材）、中間品、成品、退貨產(chǎn)品及留樣的理化和微生物指標的檢測。
3.參與生產(chǎn)設(shè)備、檢驗儀器、廠房設(shè)施和工藝用水等系統(tǒng)的技術(shù)驗證工作。
4.負責(zé)日常質(zhì)檢留樣、取樣工作及產(chǎn)品穩(wěn)定性觀察的檢驗。
5.參與制定檢驗規(guī)程和質(zhì)量標準,貫徹執(zhí)行質(zhì)量檢驗標準，對檢驗結(jié)果負責(zé)。
6.負責(zé)實驗室相關(guān)實驗設(shè)備的維護、保養(yǎng)、校準、驗證工作。
7.負責(zé)實驗室儀器、試劑等的申購、儲存及化學(xué)試劑藥品的領(lǐng)用及配制管理。
8.負責(zé)填寫質(zhì)量檢驗記錄，保證內(nèi)容完整清晰、真實、準確并具有可追溯性。
9.做好個人清潔防護工作，遵守微生物實驗室安全管理制度要求，對實驗室安全管理工作負責(zé)，避免微生物實驗室安全事故發(fā)生。
10.對檢驗工作過程中發(fā)生的質(zhì)量異常情況立刻上報或者通知其它部門，以便進一步采取措施。
11.數(shù)據(jù)發(fā)生偏差進行自檢復(fù)檢，必要時上報上級按《OOS管理規(guī)程》執(zhí)行。
12.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職要求：
1.大學(xué)?？萍耙陨蠈W(xué)歷，兩年醫(yī)療行業(yè)工作經(jīng)驗，高分子、材料工程、生物工程，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.熟悉ISO13485、熟悉醫(yī)療器械檢驗流程，有二類、三類醫(yī)療器械工作經(jīng)驗者更佳。
3.能吃苦，具有獨立解決問題的能力和主動性；
4.工作認真踏實，具有創(chuàng)新能力，良好的團隊協(xié)作精神及較強的溝通能力。